Favoriser l’autonomie du patient face aux données additionnelles en médecine génomique

Favoriser l’autonomie du patient face aux données additionnelles en médecine génomique

Favoriser l’autonomie du patient face aux données additionnelles en médecine génomique
G Durand, M Guillet, S Mercier. Can J Bioeth / Rev Can Bioeth. 2019;2(2):135-142.

Résumé :

“Depuis ces dernières années, nous assistons à  une révolution technologique en génétique moléculaire avec l’avènement du séquençage de nouvelle génération (NGS). Lors des consultations médicales de génétique à  l’hôpital, le patient est confronté à  la question difficile de la recherche et de la divulgation des données dites additionnelles, qui ne sont pas en lien avec sa pathologie, la donnée primaire. Il peut s’agir de données incidentes (la découverte est fortuite) ou de données secondaires, c’est-à -dire des données recherchées activement dans une liste de gènes définie. Comment s’assurer de l’autonomie suffisante des patients face à  cette question? Quel est le rôle de l’équipe soignante? Peut-on harmoniser les pratiques relativement à  ces données? Nous proposons une stratégie de l’échelle variable appliquée à  la génétique qui consiste à  adapter le degré d’autonomie exigé en fonction de l’impact médical et du niveau de fiabilité des données génétiques transmises au patient. Nous apportons également des éléments pour favoriser l’autonomie du patient. Il nous paraît nécessaire de dissocier distinctement la donnée primaire des données additionnelles, de développer les moyens visant à  délivrer une information adéquate au patient et enfin d’accompagner le patient dans sa démarche par un soutien psychologique et de respecter un délai de réflexion. De manière ultime, il appartient à  l’équipe médicale d’évaluer au cas par cas du bienfondé de la recherche de ces données et de leur révélation au patient.”

pdf disponible (français) : https://cjb-rcb.ca/index.php/cjb-rcb/article/view/158



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